他们的名字或许没有被很多人记住,他们的病症可能很少人听说,但他们依然努力生活,努力笑着面对世界。
罕见病患者需要更多社会的关注与支持。
希望大家能把目光投向他们,哪怕只是一份理解、一份转发,也能成为他们坚持下去的力量。】
本小章还未完,请点击下一页继续阅读后面精彩内容!
配图是一张她和孩子们围坐在一起的照片,孩子们手里举着画纸,上面画着星星和笑脸。
微博一发出,评论瞬间爆炸。
【哭了……我第一次知道还有这种病存在。】
【清浔真的不愧是我的姐姐,她在最红的时候选择关注这些群体,而不是拿热度去接商业单。】
【她比我想象中更勇敢也更温柔。】
【我查了下资料,罕见病患者真的很需要社会关注,大家都可以去转发呼吁!】
热搜再次被她承包:
#清浔呼吁关注罕见病#
#顶流明星带动罕见病讨论#
#清浔公益路#
媒体火速跟进。
《华都晚报》写道:【在聚光灯之外,她选择做一束温柔的光。】
某门户网站则评论:【流量可以转瞬即逝,但善意和责任会留在大众心里。清浔正在用自己的方式,让社会看见那些被忽略的角落。】
甚至不少医学类媒体,也趁机发布科普文章,详细解释了罕见病的现状与困境。
短短一天,全国各大社交平台上都掀起了“罕见病科普与呼吁”的风潮。
而资本方依旧疯狂地递来合同,但这一次,清浔干脆让经纪团队在媒体前统一回复。
【清浔目前将重心放在公益活动,不考虑商业邀约。】
这一消息一出,全网更炸。
【天!顶流真的有格局,她在用自己的热度换社会的关注!】
【清浔yyds!我宣布路转粉!】
【这种正能量才配得上“顶流”两个字。】